猪流行性腹泻病毒（PEDV）是全球养猪业的重要病原体。2010年前，CV777疫苗有效地消除了经典毒株；然而，自2010年起，中国爆发了GII型疫情，导致仔猪死亡率超过90%。经典疫苗的失效揭示了PEDV可能通过抗原漂移或重组的方式逃逸免疫，具体机制尚待深入研究。

2025年7月2日，西北农科大学和兰州兽医研究所的研究团队在《BMC Vet Res》期刊上发表了一项基于1109株PEDV毒株的研究，揭示了S基因突变、重组热点及糖基化变异，为疫苗研发提供了关键支撑。研究结果显示，GII型毒株（占8738%）通过COE区的高频突变（如L521H）、Domain0重组热点以及N62/N118糖基化变异，增强了其受体结合与免疫逃逸能力，推动了PEDV的进化与流行。

引言

基于1109株PEDV毒株的S基因分析发现，GII型毒株占据主导地位（GIIa/b/c合计超过85%），采用“唾液酸结合+免疫逃逸”的双重进化策略。其重组热点（Domain0结构域）和独特的糖基化模式（N62/N118位点）为跨物种传播提供了关键依据，这对疫苗优化和区域防控至关重要。

研究结果

1. GII型毒株的绝对优势

系统发育树显示，中国的PEDV毒株主要分为GI（经典）和GII（变异）两大进化支系，共包含6个亚型。2010年后，GII型毒株成为绝对优势，其中GIIa比例自2014年持续下降，而GIIc稳步上升，GIIb则保持稳定。图示的1099株PEDV毒株的S基因序列分析中，各亚型通过颜色进行区分。

2. S蛋白的氨基酸突变

通过比较各毒株的S蛋白中和表位发现，COE区域存在多个高频共性突变（如L521H、S523G等），且SS6区域主要以Y766S突变为主。GIIa毒株在608-609位点发生了关键插入，而SS2与2C10表位相对高度保守，显示病毒通过靶向表位突变逃逸免疫压力。

3. 重组分析

研究表明，重组是PEDV病毒进化的关键驱动力。近年来，GII型毒株在S基因的重组事件中成为主要的亲本来源。GIb重组毒株多由GI与GII毒株的重组组成，而GIIb重组毒株主要是不同GIIb毒株间的重组。GIIc重组毒株则部分来源于GIIb毒株间的重组，以及GIa与GIIb毒株的重组。

4. N-糖基化位点变异

N-糖基化对PEDV的病毒入侵和免疫逃逸至关重要。GI型毒株与CV777毒株的糖基化模式相似，没有新增位点，而GII型毒株则在Domain0区域出现了新的高特异性位点（N62、N118），可能影响病毒与宿主的相互作用及免疫识别。

总结

本研究揭示中国PEDV病毒呈现的三大进化特征：GII型毒株通过Domain0结构域突变实现“高唾液酸亲和力+免疫逃逸”的双重优势，重组热点集中于Domain0区域驱动适应性进化，以及N62/N118位点的糖基化修饰介导免疫逃逸。

因此，我们提出了针对性的防控策略：开发靶向去糖基化表位的多价mRNA疫苗，建立基于重组热点的监测体系，以及评估跨物种传播风险。强化这样的研究有助于提升对PEDV的防控能力，确保养猪产业的健康发展。

在这些研究成果的基础上，新葡萄8883官网AMG将在疫苗研发、监测体系及防控策略方面持续优化，为行业提供最前沿的支持和服务。