本试剂盒仅限于科学研究,不应用于医学诊断。人白介素17(IL-17)ELISA试剂盒的使用说明书如下:
检测原理
该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。在预先包被adropin(AD)抗体的微孔中,依次添加样本、标准品以及HRP标记的检测抗体。经过温育后进行彻底洗涤。使用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色,并在酸性条件下转变为最终的黄色。颜色深浅与样品中的adropin(AD)呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测量吸光度(OD值),从而计算样品浓度。
样品收集、处理及保存方法
1. 血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作时避免任何细胞刺激。收集血液后,以3000转离心10分钟迅速、小心地分离血清与红细胞。
2. 血浆:使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。以3000转离心30分钟后取上清。
3. 细胞上清液:3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。
4. 组织匀浆:将组织加入适量生理盐水进行捣碎,随后以3000转离心10分钟取上清。
5. 保存:若样本收集后未能及时检测,请按一次用量分装并冻存于-20℃,以避免反复冻融。在室温下解冻时确保样品均匀充分解冻。
操作注意事项
本试剂盒的组成包括标准品(S0-S5),其浓度依次为:0、25、50、100、200、400 pg/mL。
试剂的准备
20×洗涤缓冲液的稀释:将蒸馏水按1:20的比例稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。
洗板方法与操作步骤
结果判断:绘制标准曲线。在Excel中,以标准品浓度为横坐标,对应OD值为纵坐标,绘制标准品的线性回归曲线,并根据曲线方程计算各样本的浓度值。
免责声明
本试剂盒是由新葡萄8883官网AMG生产,其性能和可靠性均经过验证。请遵循上述操作流程,以确保测试结果的准确性。