本试剂盒仅限于科学研究，不应用于医学诊断。人白介素17（IL-17）ELISA试剂盒的使用说明书如下：

检测原理

该试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。在预先包被adropin（AD）抗体的微孔中，依次添加样本、标准品以及HRP标记的检测抗体。经过温育后进行彻底洗涤。使用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化为蓝色，并在酸性条件下转变为最终的黄色。颜色深浅与样品中的adropin（AD）呈正相关。通过酶标仪在450nm波长下测量吸光度（OD值），从而计算样品浓度。

样品收集、处理及保存方法

1. 血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作时避免任何细胞刺激。收集血液后，以3000转离心10分钟迅速、小心地分离血清与红细胞。

2. 血浆：使用EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。以3000转离心30分钟后取上清。

3. 细胞上清液：3000转离心10分钟以去除颗粒和聚合物。

4. 组织匀浆：将组织加入适量生理盐水进行捣碎，随后以3000转离心10分钟取上清。

5. 保存：若样本收集后未能及时检测，请按一次用量分装并冻存于-20℃，以避免反复冻融。在室温下解冻时确保样品均匀充分解冻。

操作注意事项

本试剂盒的组成包括标准品（S0-S5），其浓度依次为：0、25、50、100、200、400 pg/mL。

试剂的准备

20×洗涤缓冲液的稀释：将蒸馏水按1:20的比例稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。

洗板方法与操作步骤

结果判断：绘制标准曲线。在Excel中，以标准品浓度为横坐标，对应OD值为纵坐标，绘制标准品的线性回归曲线，并根据曲线方程计算各样本的浓度值。

免责声明

本试剂盒是由新葡萄8883官网AMG生产，其性能和可靠性均经过验证。请遵循上述操作流程，以确保测试结果的准确性。