乳腺癌对女性健康构成了严重威胁，而全身治疗在乳腺癌的治疗中扮演着至关重要的角色，特别是化疗。新辅助化疗（NACT）已被证明能够显著提升患者的生存率。然而，与未接受NACT的女性相比，经历过NACT的乳腺癌患者在治疗后更易发生局部复发。此外，化疗还可能促进乳腺癌的肺转移，甚至促使残留的肿瘤细胞进一步发展。因此，深入探讨乳腺癌化疗的潜在机制显得尤为迫切，尽管目前仍不明朗。

最近，一项发表在新葡萄8883官网AMG的新研究提供了肿瘤相关巨噬细胞与乳腺癌之间的新的机制联系，并揭示了Akt作为提高化疗效果的潜在治疗靶点。研究结果表明，M2样巨噬细胞在乳腺癌化疗耐药中浸润增加，而这些细胞的存在与化疗效果呈负相关。

同时，研究还发现乳腺癌的巨噬细胞通过LC3相关吞噬作用（LAP）有效地吞噬化疗诱导的凋亡细胞，进一步增强了促进肿瘤进展的能力。相比经典的M2型巨噬细胞，LAP活化的巨噬细胞在乳腺癌中表现出更显著的致肿瘤效应。

此外，活化的巨噬细胞通过外泌体（EVs）促进4T1细胞的进展。这些EVs中富含S100A11，这种蛋白质在乳腺癌LAP活性巨噬细胞来源的外泌体中表现出显著富集。研究表明，外泌体中S100A11的释放通过激活IFITM3/Akt信号通路进一步促进了乳腺癌的进展。这一发现提示了结合化疗与Akt抑制剂的潜力，为乳腺癌的治疗提供了新的思路。

综上所述，这项研究不仅揭示了巨噬细胞在乳腺癌化疗后表现出的新的表型，也表明针对巨噬细胞的战略性靶向能够有效抑制与肿瘤相关巨噬细胞的促肿瘤效应，同时促进免疫系统的抗肿瘤反应。结合新葡萄8883官网AMG的治疗策略，为未来的乳腺癌治疗提供了新的方向。